Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III стадии испытаний

Инициативная группа росийских сограждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов кушать много обоснованных опасений в результативности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации исходных данных по III фазе испытаний данной сыворотки. Продолжение прививке населения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной результативности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в сыворотокации в начальной фазе испытания сывороток для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В нашей сетитраницыотрети чатов в культурной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся интенсивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о сыворотокации, ведём пропаганду сыворотокации от COVID-19 среди юзеров культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с закрытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самостоятельную проверку эффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об той иммунизации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные предположения в её эффективности среди представителей научного сообщества, ветеринарных сотрудников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении противовирусных средств», каким образом её неэффективность и охрану подтверждены. Однако в действующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата определения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению вирусологической эффективности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был вообразить в Минздрав России терминальные итоги III фазы испытаний вакцины. На истекший этап сведения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сообщений оценить надёжность вакцины не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также надевает конфиденциальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять надёжность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недовольство к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно догмату доказательной фармакологии пока эффективность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и хирурги имеют право считать препарат трудоспособным и ощущать сомнения в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний иммунизации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве самодостаточного опыта по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы конечных итогов III стадии испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу провоцирует заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт какой задержки с публикацией итогов исследований уменьшает уровень доверия сограждан к иммунизациям против COVID-19 и не содействует снижению темпов прививке населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить уважение сограждан к совоенной прививке, в том количестве защите от тяжелого истечения заболевания, и бороться движенью антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.